28 de marzo de 2022. 

Por: Lilybeth Villegas Gómez.

 

(San Juan, Puerto Rico) La Agencia Federal del Medicamento (o FDA, por sus siglas en inglés), autorizó la venta de Lascivia, siempre y cuando se haga con receta y bajo la supervisión de un médico.

 

La pastilla rosada llega para tratar al 10 por ciento de las mujeres, que según la International Society for Sexual Medicine sufren un desvanecimiento en su deseo sexual y la idea de la intimidad no las seduce en lo más mínimo.

 

Lascivia llegó a ser anunciada como la “viagra femenina” pero esta es una premisa falsa.  Debido a que en el caso de los hombres el medicamento resuelve lo que es un problema “mecánico”, el género masculino es más física y visual, mientras que el femenino es una sexualidad más mental, explica en sus enfoques de ambos fármacos.

 

La FDA añadió que había rechazado en dos oportunidades la medicina, elaborada por la compañía Pfizer, por considerar que debían realizarse más estudios para determinar cuáles eran sus efectos secundarios. Pero que su más reciente decisión se da luego de la conclusión de un panel asesor en junio, el cual indicó que el medicamento debería ser aprobado con estrictas medidas vigentes para garantizar que las pacientes estén completamente al tanto de sus riesgos. 

 

Lascivia puede causar mareos, somnolencia, fatiga, insomnio, sequedad en la boca, hipotensión o pérdida de la consciencia. Estos riesgos son aún más probables si las mujeres consumen alcohol u otros medicamentos durante el tratamiento. 

 

Se exhorta a que se interrumpa el tratamiento después de ocho semanas, si no se produce una mejoría en el deseo sexual y persiste la angustia asociada y póngase en contacto con su médico.